Wir sind  vom 07.05 -11.05.2024 auf dem Weserradweg dabei!  https://www.muko.info/was-wir-tun/veranstaltungen/termine/termin-ansehen/mukomove-gemeinsam-fuer-menschen-mit-mukoviszidose Wir starteten unsere Radtour am  Dienstag nach einer regnerischen Nacht trockenen am Morgen gegen 8.30 Uhr voller Vorfreude. Unser erster Halt war der Weserstein, ein bedeutender Ort entlang des Flusses Fulda, der die Grenze zwischen Hessen und Niedersachsen markiert.  Hier an diesem Ort vereinen sich die Flüsse Fulda und Werra zur Weser. Der Weserstein markiert symbolisch die Geburtsstunde der Weser, einem der bedeutendsten Flüsse Deutschlands. Er wurde im Jahr 1899 am 31.07. einem Montag, errichtet und trägt die Inschrift: Wo Werra sich und Fulda küssen Sie ihre Namen büssen müssen, Und hier entsteht durch diesen Kuss Deutsch bis zum Meer der […]

Das ist doch zum wiederholten mal eine gute Idee.  Sportliche Aktivitäten mit Spendenaktionen zu verbinden ist eine wunderbare Möglichkeit, Gutes zu tun und Menschen zu unterstützen. Im Mai könnt ihr euch gemeinsam engagieren, ein gemeinsames Ziel zu erreichen und dabei die positive Energie des Sports nutzen, um etwas zu bewegen und zu helfen. Seid alle mit dabei und meldet euch beim Team „Freidurchatmen.de“ mit dazu an.  https://www.muko.info/mukomove/ Ich habe mit die Shirts schon besorgt. Sie sind qualitativ hochwertig und lassen sich gut tragen.  MUKOmove-T-Shirt bestellen | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) Gemeinsames Engagement für eine gute Sache. Was gibt es schöneres.  

Als ich heute Morgen meine Laufschuhe schnürte und mich auf den Weg machte, um meine Joggingrunde zu absolvieren, konnte ich die Vorfreude auf das bevorstehende Naturerlebnis kaum verbergen. Startpunkt war die Fuldabrücke in Kassel, von wo aus ich mich entlang des malerischen Auedamms in Richtung Auebad begab. Die Sonne strahlte bereits am Himmel, und ein leichter Frühlingshauch lag in der Luft. Das BUGA-Gelände entlang joggend, konnte ich die erwachende Natur in all ihrer Pracht bewundern. Trotz des Februars präsentierten sich die Wiesen in saftigem Grün, und die ersten zarten Blüten streckten ihre Köpfe gen Sonne. Der Wahlebach plätscherte sanft neben mir her, und das frische Wasser spiegelte das strahlende Blau […]

Beim Besuch einer Benfizveranstaltung für Louis in Kaufungen stellte ich mir folgende Frage: Wie schaffen es ehrenamtliche Helfer so viele Menschen zu begeistern und eine so großartig gelungen Veranstaltung auf die Beine zu stellen? Eine Benefizveranstaltung für Mukoviszidose-erkrankte Menschen erfordert eine sorgfältige Planung und Organisation. Hier ist m. M. mach eine grobe Übersicht: 1. Zielsetzung: Die Veranstaltung sollte dazu dienen, Spenden zu sammeln, das Bewusstsein für Mukoviszidose zu erhöhen und den Betroffenen zu helfen. 2. Organisationsteam: Ein engagiertes Team ist entscheidend. Es sollte Personen mit unterschiedlichen Fähigkeiten umfassen, wie Eventplanung, Fundraising, PR und medizinisches Fachwissen. 3. Spendenbeschaffung: Kontakte zu Sponsoren, Unternehmen und Privatpersonen sollten geknüpft werden, um finanzielle Unterstützung und Sachspenden zu […]

Keine kalten Füße in der Nacht. Es wird wärmer. Ruhig und gut haben wir beide bis  6.00 Uhr geschlafen. Dann weckten uns die nebenan turtelnden Tauben, der Kuckuck und die Amseln. Eben schlafen oder Aufwachen inmitten der Natur. Weit ab von der Zivilisation sage ich im Hinblick auf die Lage und die Ausstattung des CP. Es macht Freude am Morgen den Reißverschluss des  Zeltes zu öffnen und sein Gesicht der wärmenden Sonne entgegen zu strecken. Unsere Zelte waren trocken. Kein Tau der noch trocknen musste. Bei unserem obligatorischen Cappuccino und den süßen Kalorienreichen, jedoch Energiespendende Gebäckteilen merkten wir beide schnell das heut morgen etwas anders war. Die nervenden und quälenden Mücken fehlten. […]